分子生物学

分子生物学

ヘリカーゼ:過剰活性 081

ヘリカーゼが恒常的に活性化または過剰になった場合に起こりうる変化を説明せよ。
分子生物学

プライマーゼ:比較 082

プライマーゼを関連する別の機構と比較する際の重要な観点を2つ挙げよ。
分子生物学

DNAリガーゼ:実験設計 083

培養細胞でDNAリガーゼの機能を検証する実験を、操作群・対照群・測定項目を含めて設計せよ。
分子生物学

トポイソメラーゼ:データ解釈 084

トポイソメラーゼを操作した実験で期待と異なる結果が得られた。考えられる生物学的要因と技術的要因を挙げ、追加実験を提案せよ。
分子生物学

テロメラーゼ:選択 085

テロメラーゼについて正しい記述を選べ。A. RNA鋳型で染色体末端を伸長するB. 常に逆の作用を示すC. 細胞内では機能しないD. すべての細胞で量が完全に一定である
分子生物学

ミスマッチ修復:基礎 086

ミスマッチ修復の基本的な役割を説明せよ。
分子生物学

塩基除去修復:機序 087

塩基除去修復がその機能を果たす分子機序を説明せよ。
分子生物学

ヌクレオチド除去修復:機能低下 088

ヌクレオチド除去修復の機能が低下した場合、関連する細胞現象はどう変化すると予想されるか。理由も述べよ。
分子生物学

相同組換え修復:過剰活性 089

相同組換え修復が恒常的に活性化または過剰になった場合に起こりうる変化を説明せよ。
分子生物学

非相同末端結合:比較 090

非相同末端結合を関連する別の機構と比較する際の重要な観点を2つ挙げよ。
分子生物学

RNAポリメラーゼ:実験設計 091

培養細胞でRNAポリメラーゼの機能を検証する実験を、操作群・対照群・測定項目を含めて設計せよ。
分子生物学

プロモーター:データ解釈 092

プロモーターを操作した実験で期待と異なる結果が得られた。考えられる生物学的要因と技術的要因を挙げ、追加実験を提案せよ。
分子生物学

エンハンサー:選択 093

エンハンサーについて正しい記述を選べ。A. 標的遺伝子の転写を促進する調節配列であるB. 常に逆の作用を示すC. 細胞内では機能しないD. すべての細胞で量が完全に一定である
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ヒストンアセチル化:基礎 094

ヒストンアセチル化の基本的な役割を説明せよ。
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DNAメチル化:機序 095

DNAメチル化がその機能を果たす分子機序を説明せよ。
分子生物学

5′キャップ:機能低下 096

5′キャップの機能が低下した場合、関連する細胞現象はどう変化すると予想されるか。理由も述べよ。
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ポリA鎖:過剰活性 097

ポリA鎖が恒常的に活性化または過剰になった場合に起こりうる変化を説明せよ。
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スプライシング:比較 098

スプライシングを関連する別の機構と比較する際の重要な観点を2つ挙げよ。
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選択的スプライシング:実験設計 099

培養細胞で選択的スプライシングの機能を検証する実験を、操作群・対照群・測定項目を含めて設計せよ。
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miRNA:データ解釈 100

miRNAを操作した実験で期待と異なる結果が得られた。考えられる生物学的要因と技術的要因を挙げ、追加実験を提案せよ。